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醫(yī)療排隊(duì)叫號(hào)系統(tǒng) 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)問(wèn)答專(zhuān)欄

2023-10-18 11:15

一、是什么?

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn),是指由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局依據(jù)職責(zé)組織制定、修訂,依法定程序發(fā)布,在醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理等活動(dòng)中遵循的統(tǒng)一的技術(shù)要求。

二、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)法律法規(guī)都有哪些?

醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理應(yīng)符合《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》等要求。在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂、實(shí)施及監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守法律、行政法規(guī)等規(guī)定。

三、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)是如何分類(lèi)的?

《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號(hào))規(guī)定,醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)按照其效力分為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推薦性標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)按照其規(guī)范對(duì)象分為基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)、管理標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)保障人體健康和生命安全的技術(shù)要求,應(yīng)當(dāng)制定為醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)滿(mǎn)足基礎(chǔ)通用、與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)配套、對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)起引領(lǐng)作用等需要的技術(shù)要求,可以制定為醫(yī)療器械推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

四、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)如何執(zhí)行?

強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須執(zhí)行,鼓勵(lì)采用推薦性標(biāo)準(zhǔn)?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定醫(yī)療智能問(wèn)答系統(tǒng),醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。尚無(wú)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療智能問(wèn)答系統(tǒng),應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

五、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)達(dá)到什么要求?

醫(yī)療器械強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)保障人身健康和生命財(cái)產(chǎn)安全、國(guó)家安全以及滿(mǎn)足經(jīng)濟(jì)社會(huì)管理基本需要的技術(shù)要求。推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)的技術(shù)要求不得低于強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)技術(shù)要求。

六、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施對(duì)企業(yè)有什么要求?

醫(yī)療器械應(yīng)符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求。醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求不得低于產(chǎn)品適用的強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)療器械推薦性標(biāo)準(zhǔn)被法律法規(guī)、規(guī)范性文件及經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求引用的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)強(qiáng)制執(zhí)行。

供稿|北京市藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)管理處

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